42. Комплексные генетические исследования

42-001, Предрасположенность к повышенной свертываемости крови    

42-002, Предрасположенность к повышенному уровню гомоцистеина    

42-003, Генетический риск развития гипертонии    

42-005, Предрасположенность к сердечно-сосудистой недостаточности    

42-006, Биологический риск приема гормональных контрацептивов    

42-007, Предрасположенность к ранней привычной потере беременности    

42-008, Предрасположенность к ранней привычной потере беременности (расширенный)    

42-009, Генетический риск развития тромбофилии    

42-010, Генетический риск развития тромбофилии (расширенный)    

42-012, Риск раннего развития рака молочной железы и яичников    

42-013, Скрытое носительство мутаций несиндромальной нейросенсорной тугоухости    

42-014, Генетический риск развития гипергликемии    

42-015, Гормонозависимое нарушение сперматогенеза    

42-016, Генетические причины мужского бесплодия    

42-017, Выявление биологически оптимальной дозы приема препарата Варфарин    

42-018, Лактозная непереносимость у взрослых    

42-019, Предрасположенность к колоректальному раку    

42-020, Тестикулярное нарушение сперматогенеза    

42-022, Предрасположенность к инфекционным заболеваниям. Недостаточность манноз-связывающего лектина    

42-023, Ожирение у детей и подростков (Недостаточность рецептора меланокортина)    

42-024, Наследственная гипербилирубинемия. Синдром Жильбера    

42-026, Предрасположенность к возрастной дегенерации желтого пятна. Макулярная дегенерация    

42-027, Прогноз побочных эффектов при терапии препаратом Иринотекан (Камптозар, Кампто)    

42-028, Эффективность лечения препаратами PEG-интерферон и Рибавирин    

42-029, Генетический риск развития пародонтита и его осложнений    

42-030, Эффективность терапии препаратом Клопидогрел (Плавикс)    

42-031, Выбор спортивной секции. Ген ACTN3 и мышечная активность    

42-032, Генетическая диагностика муковисцидоза. Анализ гена CFTR (25 мутаций)    

42-034, Предрасположенность к атопическому дерматиту    

42-035, Генетическая гистосовместимость партнеров    

42-038, Генетические причины мужского бесплодия. Расширенный    

42-041, Генетическая диагностика адреногенитального синдрома, исследование мутаций гена CYP21A2    

42-042, Генетический тест Атлас    

42-043, Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 1 типа (в гене ATXN1)    

42-044, Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 2 типа (в гене ATXN2)    

42-045, Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 3 типа (в гене ATXN3)    

42-046, Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 6 типа (в гене CACNA1A)    

42-047, Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 7 типа (в гене ATXN7)    

42-048, Обследования на частые генетические причины мозжечковой атаксии (СЦА 1,2,3,6,7, АФ)    

42-049, Обнаружение экспансии GAA-повторов в гене FXN при атаксии Фридрейха (АФ)    

42-050, Генетическое обследование на болезнь Кеннеди (спинальная и бульбарная мышечная атрофия) в гене AR    

42-051, Генетическое обследование на миотоническую дистрофию 1 типа в гене DMPK    

42-052, Генетическое обследование на миотоническую дистрофию 2 типа в гене CNBP    

42-053, Генетическое обследование на болезнь Гентингтона в гене HTT    

42-054, Генетическое обследование на гентингтоноподобное заболевание 2 типа в гене JPH3    

42-055, Генетическое обследование на гентингтоноподобное заболевание 4 типа в гене TBP    

42-056, Генетическое обследование на дентаторубро-паллидолюисову атрофию в гене ATN1    

42-057, Комплексное обследование на гентингтоноподобные заболевания (ГПЗ2,ГПЗ4,ДРПЛА)    

42-058, Диагностика первичной дистонии 1 типа (делеция CAG-триплета в гене TOR1A)    

42-059, Панель «Нутригенетика: Оптимальный вариант диеты для снижения веса»    

42-060, Панель «Нутригенетика max»    

42-061, Панель Нутригенетика - витамины    

42-062, Панель «Спорт - max» - 50 маркеров    

42-063, Панель «Спорт - min» - 20 маркеров    

42-067, Solo ABC: Анализ данных о генах BRCA1, BRCA2, CHEK2, ATM    

42-068, Solo Генетика: Анализ данных о биомаркерах, полученных методом NGS    

42-069, Solo Комплекс: Комплексный анализ данных о биомаркерах, полученных методами NGS, иммуногистохимического исследования и другими    

42-070, Гемохроматоз 1 типа    

42-071, Solo Риск: Комплексный анализ данных о 92 генах, связанных с риском наследственных онкологических заболеваний    

42-072, Генодиагностика при мышечной дистрофии Дюшенна/Беккера    

42-073, Генодиагностика синдрома ломкой Х-хромосомы (синдром Мартина - Белл) у лиц мужского пола    

42-074, Генодиагностика синдрома Ретта, поиск мутаций в гене MECP2    

42-075, Периодическая болезнь (семейная средиземноморская лихорадка, поиск мутаций в гене MEFV)    

42-077, Генодиагностика синдрома аутосомно-доминантной артериопатии ЦАДАСИЛ/CADASIL (ген NOTCH3)    

42-078, Генодиагностика болезни Фабри (ген GLA)    

42-079, Генодиагностика спинальной мышечной атрофии (гены SMN1 и SMN2)    

42-080, Генодиагностика окулофарингеальной миодистрофии    

42-081, Неинвазивный пренатальный тест PrenaTest на определение наличия у плода Трисомии по 21 хромосоме (синдром Дауна)    

42-082, Неинвазивный пренатальный тест Prenetix на наличие у плода анеуплоидий 13, 18, 21, X, Y хромосом    

42-083, Обнаружение экспансии при фронтотемпоральной деменции и боковом амиотрофическом склерозе (С9orf72)    

42-084, Исследование SOD1 гена при боковом амиотрофическом склерозе    

42-102, Выявление гена RHD плода в крови матери. Резус фактор плода    

42-114, Генетический риск развития рака молочной железы и яичников. Расширенный комплекс (4 гена: BRCA1, BRCA2, CHEK2, NBS1)